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上海捷易生物科技有限公司(Shanghai Gemple Biotech Co.Ltd)于2010年3月,由國內外知名學府的多名生命科學和臨床醫學從業者始立。公司落戶在張江高科生物醫藥核心園區,專注于新一代技術在遺傳病的臨床檢測以及科研轉化兩大領域的產業化應用。捷易長期致力于遺傳病從分子診斷到疾病建?!糯膊∽芯空宸窠餼齜槳?。 公司簡介 合作伙伴 團隊建設 加入捷易 企業顧問 聯系我們 新聞中心
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目錄 | 捷易生物2017年度文章回顧
科技服務 2016-08-16

2017年是生命科學、生物醫藥領域最為多姿多彩的一年 ?;蟣嗉?、誘導性多能干細胞、二代測序等生物技術在生命科學研究及臨床應用領域大放異彩——CRISPR/Cas9因其諸多優點和廣泛應用前景,成為當下科研工作者的新寵兒;誘導性多能干細胞(iPS細胞)越來越多的用于疾病治療、模型構建和藥物篩??;二代測序(NGS)成本的飛速下降及技術的規范化也使得精準醫療真正臨床化、產業化成為可能。


回首過往,Gemple捷易生物真誠感謝您一直以來的關注和支持,2017年Gemple捷易分享了近百篇行業好文,并精心解讀學術文獻20余篇,在此我們進行了系統梳理,邀您一起進行精彩回顧之旅!


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誘導性多能干細胞(IPS)篇

1. 文獻解讀 | iPS細胞來源的肺泡干細胞在類器官中的研究(原創)

2. 文獻解讀 | 常染色體顯性多囊腎病iPS細胞建系分化及研究(原創)

3. 文獻解讀 | 基于iPS細胞的IRF8缺失對造血和樹突細胞發展研究模型的建立(原創)

4. 文獻解讀 |具有腫瘤歸巢能力和細胞毒性的人誘導神經干細胞在癌癥治療中的應用(原創)

5. 源自hiPSCs的神經元有望改善帕金森病癥狀

6. 最新研究:血液干細胞可以逆轉Ⅰ型糖尿病癥狀

7. Stem Cell Rep | 重磅!內耳干細胞成功轉化成聽覺神經元治療聽力喪失!

8. Nat Commun | 重磅!科學家利用誘導多能干細胞成功制造出功能性的小腸組織片段

9. Science | 一種特定的造血干細胞亞群足以重建血液系統和免疫系統

10. 最新干細胞基礎研究重大進展

11. 盤點 | 8月干細胞領域研究進展概要

12. 同濟大學《Cell Rep》發文:一種因子能提高iPS細胞基因組穩定性

13. 日本科學家首次證實:iPS細胞可令失明眼睛恢復感光

14. 近期干細胞療法重磅級研究一覽!

15. 近期干細胞領域突破性研究進展一覽

16.科技部期望干細胞研究發展的8大方向

17.醫學突破:第一個先天性再生障礙性貧血患者被治愈 | 關注

18.同濟大學《Cell Rep》發文:一種因子能提高iPS細胞基因組穩定性

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CRISPR/Cas9基因編輯篇

19.文獻解讀 | PLAA突變會破壞突觸蛋白的泛素-蛋白酶體降解過程,導致新生兒致死性癲癇腦病(原創)

20.NATURE解讀 | 微小基因對Rett綜合征類神經缺陷疾病的修復作用(原創)

21.Nature | 利用CRISPR/Cas9技術鑒定出白血病的新藥物靶標-METTL3(原創)

22.文獻解讀 | 高分新思路:采用非同源末端連接的方法修復小鼠的先天性肌肉萎縮癥(原創)

23.文獻解讀 | 原發性人造血干細胞α-珠蛋白增強子的編輯及其對β地中海貧血的治療作用(原創)

24.文獻解讀 | 通過化學誘導的XEN樣細胞實現成纖維細胞的直接重編程(原創)

25.文獻解讀 | CRISPR/Cas9介導的基因編輯可以緩解亨廷頓病小鼠模型中的神經毒性(原創)

26.文獻解讀|Cas9介導的基因插入靶向作用腫瘤融合基因(原創)

27.文獻解讀|首次在隱性表皮松解癥(RDEB)小鼠模型表皮干細胞中實現體內基因編輯(原創)

28.文獻解讀 |利用CRISPR-Cas9突變證實癌基因MELK其實并不致癌(原創)

29.文獻解讀 | 基因療法首次治愈鐮狀細胞病(原創)

30.Headline|第一次利用CRISPR技術研究人類胚胎特定基因

31.PNAS | 不同患者的機體基因組或會影響基因編輯療法的有效性和安全性

32.Cell:利用改進的CRISPR/Cas9系統校正微衛星重復擴增疾病中的RNA缺陷

33.Nat Commun:利用CRISPR-Cas9阻止視網膜中的血管生成,有望治療多種眼部疾病

34.7月份4篇Nature、1篇Science等多文關注CRISPR/Cas重大突破

35.Science:抗 CRISPR 蛋白可減少脫靶效應 使基因編輯更加精確和安全

36.CRISPR起源的五個謎題

37.中國學者利用基因編輯技術首次獲得遺傳增強的“超級”干細胞

38.科學家開發出新基因編輯療法治療嚴重疾病

39.“基因魔剪”致數百個非目標突變?學者:還無法排除其他可能

40.魔剪CRISPR再獲突破,這個“首次”有望產生全新抗癌療法!

41.重磅!基因療法首次治愈鐮狀細胞病

42.張鋒發現靶向RNA“新魔剪”,CRISPR家族再次壯大!


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二代測序(NGS)篇

43.文獻解讀 | 環狀RNA位點的缺失可導致miRNA異常并影響大腦功能(原創)

44.文獻解讀 | 肺癌患者胸腔積液及外周血中少量具有代謝活性的腫瘤細胞篩選(原創)

45.文獻解讀 |利用環狀RNA發表高質量SCI文章的研究思路解析(原創)

46.文獻解讀 | RNA測序揭示H3K27去甲基酶抑制劑對TLR4配體激活的小膠質細胞介導的炎癥反應的抑制作用(原創)

47.文獻解讀 | HCC中組蛋白甲基轉移酶SETDB1上調促進癌癥轉移(原創)

48.文獻解讀|RNA-seq助力遺傳疾病診斷(原創)

49.Nature : 首次對成神經管細胞瘤進行全基因組分析

50.非編碼RNA真的不編碼嗎?9張圖告訴你答案

51.中科院學者最新Cell文章:長非編碼RNA的新調控作用

52.迄今為止最大規模的遺傳病轉錄組測序研究,表明RNA-seq能檢測更多的疾病變異

53.LncRNA系列——顛覆中心法則的新星

54.全基因組測序:罕見病治療的未來?

55.AJMG:全基因組測序方法破解兒童罕見疾病大難題



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基因檢測篇

56.捷報 | 捷易生物滿分通過上海臨床檢驗質量控制中心室間質評(原創)

57.下一代測序技術促進罕見遺傳病的診治和咨詢

58.關注 | 質量參差不齊的基因大數據是“垃圾場”還是“寶藏”?一份有質量保證的臨床實驗室列表所引發的思考

59.關注 | 五分之一的健康成人可能攜帶疾病相關基因突變

60.每個癌癥患者都應進行 DNA 測序

61.《ACMG遺傳變異分類標準與指南》中文版正式發布,開啟臨床遺傳咨詢標準化時代

62.新生兒遺傳病篩查黑科技盤點

63.精準醫療不僅是基因測序,下一代可提前獲知患病風險

64.關注ACMG年會 | 單基因糖尿病基因檢測引人關注

65.澳大利亞姐妹花共抗線粒體病 | 故事

66.“呼喚認知 ,著重篩查”—關注3.21【世界唐氏綜合征日】

67.2型糖尿病和DNA:科學家初步發現了相關的基因特征

68.罕見病不罕見,改變從了解開始|2·28國際罕見病日

69.沒有遺傳病,西部首例單基因病PGD試管嬰兒出生

70.再來普及一下!為何要作基因檢測?

71.我們跟20位罕見病患者,聊了聊他們的診斷經歷 | 故事

72.FDA批準首個新生兒篩查系統上市,一次能檢測四種罕見代謝疾病



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會議活動篇

73.講座 | 復旦大學附屬華山醫院科研沙龍成功舉行

74.祝賀 | 捷易生物精彩亮相中國醫師協會醫學遺傳醫師分會2017年會

75.學術交流 | Gemple捷易應邀參加甘肅省人民醫院第八期科研沙龍

76.第一屆中國婦兒臨床診斷與實驗醫學大會|Gemple捷易生物專場衛星會圓滿落幕

77.活動 | 增了解、促溝通  Gemple捷易年中團建要來啦!

78.行業盛會|Gemple捷易精彩亮相第一屆東方分子診斷學術會議

79.GEMPLE捷易生物新版網站正式上線啦?。?!

80.華山醫院康復醫學科吳毅教授一行蒞臨我司參觀交流